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    公司创建者拥有超过共60年以上的欧美先进生物医药业的经验, 在处方研究方法开发方法验证分析测试方面具有丰富的专业知识,熟悉实验室cGMP体系建设和标准操作程序(SOP),在NDAANDAIND申请、及批准前检查等方面与FDA紧密合作。

    公司的技术队伍由博士、硕士及有海外学习工作经验的专业人士组成,设有项目团队、质量保证、和数据管理和维护团队。

    公司实验室占地面积超过600平方米,拥有先进的检测分析设备,建立完善的实验室体系,严格按照国际cGMP规范运行。公司承诺质量至上,紧跟ICH、USP、EP和JP最新动态,自始至终以服务客户、满足客户需求为宗旨。

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